Comunicat de l’Associació de Fibromiàlgia Baix Maestrat que reproduïm a continuació.
Des de l’Associació de Fibromiàlgia Baix Maestrat, aquest any a causa de la situació actual de la COVID-19, realitzem un manifest diferent. Volem reconèixer el vostre esforç, treball, força de voluntat i fortalesa, perquè malgrat el dolor, cansament, insomni, falta de concentració, ansietat… SEGUIM AVANT!
El 12 de maig, és el dia Internacional de la Fibromiàlgia i de la Síndrome de Fatiga Crònica.
Aquest últim any quedarà gravat en la nostra memòria com un record per a esborrar. Ha sigut molt dur per a tots nosaltres a causa del distanciament físic i falta d’activitats, ja que les teràpies han estat suspeses durant molts mesos, sense compartir riures i plors, sense poder percebre la calor d’uns i la indiferència de molts. És el drama humà el que comporta patir unes malalties que causen fatiga intensa i dolor crònic. Agreujat pel fet de ser invisible, generen incomprensió i indiferència, alhora que ens consideren malalts de segona, amb rebuig social i laboral.
El dolor que més mal ens fa, és la incomprensió per part de metges, l’àmbit polític, social i empresarial que encara no accepten les nostres malalties. Aquest és un manifest reivindicatiu perquè volem evidenciar el lluny que encara estem d’aconseguir la normalitat d’aquestes malalties.
Demanem als que dicten les lleis i gestionen l’atenció Sanitària, sota els principis d’Equitat, Accessibilitat i Qualitat, els Drets Socials i potenciar la investigació amb justes i equilibrades avaluacions. Alcem la veu perquè s’escolten les nostres reivindicacions:
• Que se’ns reconega les malalties, per part de professionals, institucions, agents socials i societat en general.
• Més investigació per a aconseguir un millor diagnòstic, tractament i detecció precoç.
Història de l’Associació de Fibromiàlgia Baix Maestrat
L’Associació de Fibromiàlgia Baix Maestrat va nàixer l’any 2006 a Vinaròs, des d’aleshores no hem parat de treballar. Forma part de FEDAFI (Federació Nacional d’Associacions de Fibromiàlgia) des d’on s’està treballant a nivell polític per a millorar la nostra situació. En aquests moments tenim més de 70 associats i associades de diferents municipis. Els ajuntaments de Benicarló, Vinaròs, Càlig i Santa Magdalena ens fan costat igual que la Diputació de Castelló i Caixa Benicarló.
Oferim teràpies de tota mena, la més popular és l’exercici amb aigua calenta, a més tenim la nostra psicòloga que ens ofereix cada setmana teràpia de grup i si en cal teràpia individual.
Tenim classes de pilates terapèutic, professionals que ens fan massatges i tractaments de fisioteràpia. Un parell de vegades al mes fem taller de risoteràpia, ball i relaxació on ho passem molt bé i és un escapament del nostre dia a dia. Fem tallers de tota mena, manualitats, florals, de confecció, de jocs, durant tot l’any, cosa que ara portem des de març del 2020 sense poder fer-ne cap, ja que tenim la seu clausurada. Hem fet també taller de marxa nòrdica, participem com a voluntàries a les carreres que H&J crono organitza on fem l’avituallament, participa’n en les fires dels pobles que ens conviden.
El nostre objectiu és millorar el dia a dia de les associades, cosa que aconseguim, ja que cada cop som més gent. En aquests moments de pandèmia hem hagut de reinventar-mos, la piscina ha estat substituïda per exercici terapèutic a la vora de la mar. La teràpia de grup, el pilates i les reunions les fem via en línia, les activitats que fèiem a la seu han quedat suspeses, ja que no podem accedir-hi.