El projecte GenVAL comptarà amb una inversió de 4,5 milions d’euros i es desenrotllarà durant els pròxims tres anys
La plataforma permetrà centralitzar i analitzar la informació genètica generada als hospitals valencians, millorant la precisió dels diagnòstics
La Comunitat Valenciana ha iniciat la posada en marxa de la seua Plataforma Corporativa de Dades Genòmiques anomenada GenVAL, una nova infraestructura digital destinada a impulsar la medicina personalitzada i la sanitat basada en dades.
Esta plataforma permetrà reunir en un únic sistema la informació genètica generada als hospitals valencians. D’esta manera, els professionals sanitaris podran analitzar estes dades de manera coordinada i segura per a millorar el diagnòstic i tractament de diferents malalties.
El projecte, que comptarà amb una inversió de 4,5 milions d’euros (quasi 2 milions procedents del projecte SIGenes i més de 2,5 milions d’euros de fons propis), es desenrotllarà durant els pròxims tres anys.
La iniciativa forma part de l’Estratègia de Salut Digital de la Conselleria de Sanitat i s’integra en el projecte estatal SIGenES (Sistema d’Informació per a la integració de la informació genòmica en el Sistema Nacional de Salut), impulsat pel Ministeri de Sanitat per a connectar la informació genètica entre comunitats autònomes i millorar el diagnòstic i tractament de malalties.
Cal recordar que les dades genètiques són la informació que s’obté en estudiar l’ADN d’una persona, és a dir, el conjunt d’instruccions biològiques que influïxen en com es desenrotllen determinades malalties. El coneixement genètic ha evolucionat de manera constant fins a convertir-se en una ferramenta clau per a millorar el diagnòstic, el tractament i la prevenció de malalties.
Una plataforma en el núvol, segura i adaptada als avanços científics
En este sentit, GenVAL funcionarà en el núvol i permetrà centralitzar de manera segura la informació genètica generada en diferents centres sanitaris. En esta plataforma la informació s’incorporarà en un format interoperable, que es comunica en el mateix llenguatge que la resta de la nova història clínica. Això facilitarà que els professionals sanitaris puguen accedir a les dades quan siga necessari i analitzar-los de manera coordinada.
A més, el sistema estarà dissenyat per a créixer i adaptar-se als avanços científics, incorporant noves ferramentes d’anàlisi genètica i millorant progressivament la capacitat del sistema sanitari per a utilitzar esta informació en la pràctica clínica.
Un dels elements clau del projecte serà el node central de seqüenciació genètica situat en l’Hospital Universitari i Politècnic La Fe, que actuarà com a centre de referència autonòmic per a l’anàlisi de genomes. Este centre compta amb tecnologia avançada capaç d’analitzar fins a 20.000 genomes a l’any, gràcia al seqüenciador NovaSeq X Plus, la qual cosa permetrà estudiar grans volums d’informació genètica per a donar suport al diagnòstic de malalties complexes.
GenVAL permetrà desenrotllar diferents usos amb impacte directe en l’atenció sanitària, com el diagnòstic de malalties rares mitjançant anàlisi genètica; l’oncologia de precisió, que permet adaptar els tractaments contra el càncer a cada pacient; la farmacogenètica, que ajuda a seleccionar els medicaments més adequats segons la genètica de cada persona o la revisió automàtica i actualització de resultats genètics a mesura que avança la investigació científica.
Així, la posada en marxa d’esta infraestructura permetrà millorar la precisió dels diagnòstics i facilitar tractaments més personalitzats per als pacients. A més, proporcionarà als professionals sanitaris ferramentes avançades de suport a la decisió clínica i contribuirà a optimitzar els recursos del sistema sanitari, com reduir temps diagnòstics, evitar duplicitat de proves o millorar el flux de treball dels laboratoris.
Amb esta iniciativa, la Comunitat Valenciana avança cap a una sanitat més innovadora, basada en dades i orientada a oferir una atenció cada vegada més personalitzada a la ciutadania.
Informació i foto: Generalitat Valenciana.

















