Presenta una PNL sol·licitant un finançament estable i finalista, destinada al compliment dels objectius de la Llei ELA
La portaveu adjunta del GPP, Nieves Martínez, indica que “és inhumà negar els recursos necessaris per a salvar vides i millorar la qualitat dels qui patixen esta malaltia terminal, 430 casos en la Comunitat Valenciana”
El PP ha presentat una proposta en les Corts perquè el Govern “finance amb la màxima urgència” la Llei ELA.
En concret, la PNL sol·licita al Govern d’Espanya, en primer lloc, “dotar, de manera urgent, d’una partida pressupostària específica i suficient destinada a finançar el desenrotllament i l’aplicació integral de la Llei, garantint així la seua implementació efectiva en totes les comunitats autònomes”.
En segon lloc, demana “establir mecanismes de coordinació i seguiment amb les comunitats autònomes, amb la finalitat d’assegurar una aplicació homogènia de la Llei en tot el territori i evitar desigualtats en l’accés als servicis i prestacions reconegudes”. I, en tercer lloc, “incloure en els pròxims Pressupostos Generals de l’Estat un finançament estable i finalista, destinada al compliment dels objectius de la Llei ELA, prioritzant l’atenció domiciliària, l’assistència personal, el suport psicològic, la rehabilitació i l’accessibilitat universal”.
La portaveu de sanitat del GPP, Nieves Martínez, ha assenyalat que “els malalts no poden continuar esperant que el Govern Sánchez, un any després, es digne a dotar de pressupost una llei fonamental per a millorar la qualitat de vida de persones amb Esclerosi Lateral Amiotròfica (ELA) i altres malalties o processos d’alta complexitat i curs irreversible”.
Nieves Martínez ha explicat que “en la Comunitat Valenciana hi ha 430 casos en l’actualitat, són malalts que s’asseguen frustrats i enganyats. No poden permetre’s que esta situació insostenible es prolongue. De fet, des que es va aprovar la llei l’any passat, han mort tres pacients al dia afectats per ELA. És inhumà negar els recursos necessaris per a salvar vides i millorar la qualitat dels qui patixen esta malaltia terminal”.
‘Assumir els costos íntegrament’
La popular ha recordat que “la legislació establix clarament que l’Estat ha d’assumir íntegrament els costos associats a esta llei, però roman de braços plegats. És imprescindible la dotació pressupostària adequada, estable i finalista, que garantisca la plena implementació de la Llei ELA en tot el territori nacional, permetent a les comunitats autònomes desenrotllar les mesures previstes amb els recursos necessaris”.
En este sentit, la també síndica adjunta del GPP ha indicat que “el Consell de Carlos Mazón sí que s’ha posat les piles. En l’últim pressupost ha destinat un milió d’euros per a ajudes directes, 300.000 per a l’associació i els restants 700.000 directament als afectats. A més, s’han posat en marxa quatre unitats interdisciplinàries per a atenció al malalt ELA (Hospital General de Castelló, Clínic, La Fe i General d’Alacant) amb una inversió de 3,3 milions d’euros. També, a través de la direcció general de Dependència, s’ha creat una via ràpida per a la resolució administrativa del grau de dependència”.
Finalment, ha assenyalat que “la llei aprovada en 2024 va suposar un avanç molt important en matèria de drets socials i d’atenció sociosanitària perquè permetia garantir una cobertura assistencial completa, coordinada i equitativa en tot el territori, però són necessaris els recursos econòmics suficients perquè estan deixant desprotegides a moltes persones amb ELA i a les seues famílies”.
Informació i foto: PPCV.
