La Comissió de Sanitat aprova una proposta del PP amb el vot en contra del PSPV i Compromís sol·licitant un finançament estable i finalista, destinada al compliment dels objectius de la Llei ELA
La portaveu adjunta del GPP, Nieves Martínez, indica que “el nou decret del Govern és un nyap i una aixecada de camisa que passa la creïlla calenta a les comunitats autònomes”
Les Corts han aprovat, a proposta del PP, que el Govern “finance amb la màxima urgència” la Llei ELA i no desvie la seua responsabilitat a les comunitats autònomes.
La portaveu del PP en la comissió de sanitat, Nieves Martínez, ha explicat que “la PNL aprovada hui amb el vot en contra del PSPV i Compromís, sol·licita al Govern d’Espanya en primer lloc dotar, de manera urgent, d’una partida pressupostària específica i suficient destinada a finançar el desenrotllament i l’aplicació integral de la Llei, garantint així la seua implementació efectiva en totes les comunitats autònomes”.
“El reial decret aprovat recentment reflectix les accions d’un govern que està sense pressupostos generals des de fa tres anys. L’esquerra legisla per a fer titulars però sense un finançament concret difícilment es pot executar allò que la llei desenrotlla. La llei es va aprovar fa un any i hui dia, un any després és una eternitat per a un pacient ELA, són incapaços de finançar l’ELA malgrat el decret que intenta maquillar-lo”.
Martínez ha assenyalat que “el nou decret del Govern és un nyap i una aixecada de camisa. Una forma benintencionada però buida. No desenrotlla la llei, la interpreta a la baixa. No convertix els drets en fets, no detalla els recursos, ni establix terminis de resposta ni protocols d’aplicació. No assegura drets, només els promet. Seguix ancorat en la burocràcia amb retards de mesos. Passa la creïlla calenta a les comunitats autònomes, quan ací seguim sense saber d’on traurem eixe finançament perquè estem infrafinançats”.
La portaveu de sanitat del GPP, Nieves Martínez, ha assenyalat que “en la Comunitat Valenciana hi ha 430 casos en l’actualitat, són malalts que s’asseguen frustrats i enganyats. No poden permetre’s que esta situació insostenible es prolongue. De fet, des que es va aprovar la llei l’any passat, han mort tres pacients al dia afectats per ELA. És inhumà negar els recursos necessaris per a salvar vides i millorar la qualitat dels qui patixen esta malaltia terminal”.
La diputada popular ha recordat que “la legislació establix clarament que l’Estat ha d’assumir íntegrament els costos associats a esta llei, però roman de braços plegats i l’única cosa que fa és passar-s’ho a les comunitats autònomes”.
Informació i foto: PPCV.
