L’Hospital La Fe implanta un marcapassos a un bebé prematur de baix pes
El nounat presentava un bloqueig auriculoventricular congènit complet que el posava en situació de risc vital
La utilització d’aquest dispositiu ha requerit l’autorització de l’Agència Espanyola del Medicament i Producte Sanitaris
La Unitat d’Arrítmies juntament amb els serveis de Cardiologia Pediàtrica i Cirurgia Cardíaca de l’Hospital Universitari i Politècnic La Fe ha implantat amb èxit, per primera vegada a Europa, un marcapassos sense cables habilitat per a l’ús en xiquets, a un nounat de baix pes.
El bebé, de tot just quilo i mig, presentava un bloqueig auriculoventricular congènit complet. Un fet que, segons ha explicat el doctor Joaquín Osca, cap de secció de la Unitat d’Arrítmies, li provocava una bradicàrdia severa que posava al menor en una situació de risc vital.
La presència del bloqueig cardíac, ha continuat explicant el doctor, “obliga a l’implant d’un marcapassos per a garantir una freqüència cardíaca adequada a les necessitats del pacient”. L’implant d’un marcapassos en edat neonatal es realitza a través d’un accés quirúrgic, ja que l’implant percutani, el normal en adults, no és possible.
De fet, els marcapassos disponibles en l’actualitat estan dissenyats per al seu ús en adults, per la qual cosa la seua grandària és gran per a un nounat. Per aquest motiu, el marcapassos que s’ha implantat és una adaptació del marcapassos més xicotet existent: el marcapassos micra, un marcapassos miniaturitzat que s’implanta dins de la cavitat cardíaca en adults.
En nounats, ha afegit el doctor, “no es pot implantar aquest tipus de marcapassos a l’interior d’una cavitat cardíaca, per la seua grandària, per això necessita un cable epicardi, que és el que normalment s’utilitza en aquesta mena de pacient”. Per aquest motiu, s’ha realitzat una modificació en el disseny per al seu ús concomitant amb el cable que s’implanta en el bebé mitjançant un accés quirúrgic.
La utilització d’aquest dispositiu ha requerit l’autorització de l’Agència Espanyola del Medicament i Productes Sanitaris (AEMPS) que, després d’analitzar les diferents opcions disponibles, ha autoritzat el seu implant com a ús compassiu. Aquesta autorització ha permés el trasllat del marcapassos des dels Estats Units.
